Hedelix s.a. gtt.1x20ml

Hedelix kapky se užívají při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním, infekčních onemocněních dýchacích cest, při akutních a chronických zánětech vedlejších nosních dutin.

Charakteristika:
Standardizovaný extrakt z listů břečťanu s obsahem flavonoidů a saponinů.
Zkapalňuje průduškový hlen, umožňuje jeho vykašlávání a zmírňuje dráždivý kašel.

Indikace:
Podpůrná léčba při akutních a chronických zánětlivých onemocněních dýchacích cest
spojených s dráždivým kašlem a obtížným vykašláváním sekretu.

Kontraindikace:
Nepoužívejte přípravek Hedelix S. A. při známé přecitlivělosti na výtažek z břečťanových listů
nebo kteroukoli jinou složku přípravku. Zvláště nesmí být přípravek podáván při
nedostatečné syntéze argininsukcinátu – onemocnění spojeném s poruchami látkové
přeměny močoviny.
Přípravek nesmí užívat kojenci a děti mladší 2 let (nebezpečí vzniku křečí hrtanu, které
mohou mít za následek vážné dýchací poruchy).
Nelze používat u pacientů s bronchiálním astmatem nebo jiným onemocněním dýchacích
cest, které je doprovázeno výraznou přecitlivělosti dýchacího ústrojí.
Inhalace levomentholu, eukalyptové silice a silice máty rolní může vést k dechové
nedostatečnosti a vyvolat astmatický záchvat.
Neužívejte Hedelix S. A. v době těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky a interakce:
Při déletrvajících obtížích nebo při výskytu dechové nedostatečnosti, horečky nebo při
hnisavém či krvavém hlenu ihned kontaktujte lékaře.
Jako vedlejší působení při delší léčbě nebo při vyšších dávkách se mohou objevit u citlivých
jedinců žaludeční obtíže, nevolnost, zvracení či průjem.
Rovněž při výskytu jakýchkoliv jiných neobvyklých reakcí přerušte užívání přípravku a
vyhledejte lékaře.

Dávkování a způsob použití:
Pokud není předepsáno jinak, užívají:

• dospělí a děti od 10 let 3 krát denně 31 kapek (odpovídá 300 mg léčivé látky/den),
• děti od 4 do 10 let 3 krát denně 21 kapek (odpovídá 200 mg léčivé látky / den),
• děti od 2 do 4 let 3 krát denně 16 kapek (odpovídá 150 mg léčivé látky / den).
• Hedelix s. a. se užívá nezředěný a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny.
• Užívá se buď při jídle nebo mezi jídly. Pokud dojde k vynechání dávky, je třeba pokračovat
  podle dávkovacího schématu a následující dávku nezvyšovat!

Doba léčby a dávkování je individuální a řídí se závažností onemocnění. Bez doporučení
lékaře neužívejte déle než několik dní. Současné užívání jiných léků konzultujte předem
s lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění:
Hedelix S. A. neobsahuje cukr ani alkohol. Je vhodný pro diabetiky a pacienty, u kterých je
používání přípravků s obsahem alkoholu zakázáno.
Hedelix s. a. není určen pro kojence z důvodu obsahu mentholu, který může vést ke vzniku
alergické reakce. Zde je vhodné používat preparát bez obsahu mentholu.
Užívání Hedelixu S. A: nemá vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů

Uchovávání:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Varování:
Přípravek nutno uchovávat mimo dosah a dohled dětí! Přípravek nesmí být používán po
uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu! Po otevření spotřebujte do 6 měsíců.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Poznámka:
Vzhledem k obsahu rostlinných extrakčních látek se může někdy objevit na dně lékovky
nevýrazná usazenina. Při správném uchovávání a během doby použitelnosti (viz obal) nemá
vliv na účinnost přípravku.

Výrobce a držitel registračního rozhodnutí:
Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstrasse 2
D-53783 Eitorf, Německo

Složení:
1 ml přípravku (= 31 kapek) obsahuje:

Léčivé látky:
Hederae helicis extractum (břečťanový extrakt) (2,2-2,9:1) 0,04 g
Extrahováno směsí ethanolu 50 % (V/V) a propylenglykolu

Pomocné látky:
propylenglykol, glycerol 85 %, složené badyáníkové aroma (obsahuje badyáníkovou silici,
blahovičníkovou /=eukalyptovou/ silici, levomenthol), tekuté aroma máty rolní (obsahuje silici
máty rolní)

Indikační skupina:

Fytofarmakum.
Expektorans.