Charakteristika:
Ambroxol, léčivá látka přípravku Ambroxol AL kapky, patří do skupiny expektorancií a mukolytik. Svým působením usnadňuje vykašlávání a zmírňuje kašel.
Neužívejte Ambroxol AL kapky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Ambroxol AL kapky nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ambroxol AL kapky je většinou dobře snášen. Vzácně byly hlášeny mírné nežádoucí účinky na horní část trávicího systému (zejména pálení žáhy, nechutenství, příležitostně nevolnost, zvracení), zejména po parenterálním podání. Ojediněle se mohou vyskytovat alergické reakce, zejména kožní vyrážky. Výjimečně byly popsány případy závažných reakcí anafylaktického typu, avšak jejich příčinná souvislost s podáváním ambroxolu nebyla plně prokázána, protože u některých z těchto osob byla současně zjištěna přecitlivělost k jiným látkám.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Interakce:
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
S přípravkem Ambroxol AL kapky se mohou ovlivňovat následující léky:
Vždy užívejte Ambroxol AL kapky přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklé dávkování je následující:
Děti 0-2 roky: 2x denně 1 ml.
Děti 2-5 let: 3x denně 1 ml.
Děti 5-12 let: 2-3x denně 2 ml.
Děti nad 12 let a dospělí: první 2-3 dny 3x denně 4 ml, dále 2x 4 ml nebo 3x 2 ml.
Odměrka je součástí balení.
Způsob použití
Kapky se užívají při jídle nebo po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. Účinnost přípravku je podpořena přívodem tekutin.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Držitel rozhodnutí o registraci:
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb – Daimler – Str. 19
D-89150 Laichingen, Německo
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb – Daimler – Str. 19
D-89150 Laichingen, Německo
Složení:
Léčivá látka: ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg v 1 ml.
Pomocné látky:
Kyselina benzoová, kyselina citronová, natrium-cyklamát, disiřičitan sodný, propylenglykol,
krystalizující sorbitol 70%, čištěná voda, roztok hydroxidu sodného k nastavení pH na 4-6.
Indikační skupina:
Mukolytikum, expektorans