KINEDRYL 25mg-30mg tbl.nob.10

Přípravek Kinedryl se používá bez doporučení lékaře k předcházení a léčbě nevolnosti a
zvracení při cestování dopravními prostředky (auto, vlak, letadlo, loď).

Kontraindikace:

•  jestliže jste přecitlivělý/á na moxastin teoklát nebo kofein nebo na kteroukoli další složku
   přípravku Kinedryl
•  jestliže máte zelený zákal (glaukom)
•  jestliže máte zvětšenou prostatu
•  jestliže máte závažné onemocnění žaludku a střev
•  v případě, že se léčíte inhibitory monoaminooxidázy nebo v období 14 dnů po ukončení
   léčby
•  v případě akutní otravy alkoholem nebo léky tlumícími centrální nervovou soustavu (léky
   na spaní a uklidnění)
•  v případech, kde je nežádoucí ospalost
•  nepodávejte dětem mladším než 2 roky
•  během užívání přípravku Kinedryl je třeba vyvarovat se pití alkoholických nápojů 

Nežádouví účinky:

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Kinedryl nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého. Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí nebo změn zdravotního stavu se o dalším užívání přípravku poraďte se
svým lékařem.

Přípravek Kinedryl je obvykle dobře snášen, ale může se vyskytnout útlum, ospalost, slabost,
prouchy koncentrace nebo podrážděnost. Dále se může objevit sucho v ústech, bolest hlavy,

těžkosti s močením a zadržování tekutin. Mohou se vyskytnout také poruchy zraku
(neschopnost zornice oka přizpůsobit se pohledu do dálky nebo na blízko), snížení krevního
tlaku a zrychlení pulsu zejména u starších pacientů. Vzácně se mohou vyskytnout reakce
z přecitlivělosti, zčervenání kůže, vyrážka a poruchy krvetvorby. V ojedinělých případech
může přípravek Kinedryl u citlivějších osob vyvolat místní podráždění trávícího systému
projevující se jako průjem nebo naopak zácpa, případně nevolnost nebo bolesti břicha.
Zejména u mladších dětí může dojít k paradoxnímu neklidu a ojediněle ke vzniku
epileptických křečí.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, nebo jiných
nepříznivých změn zdravotního stavu, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Interakce:

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Některé jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Kinedryl nebo přípravek Kinedryl může
ovlivnit jejich účinek. Přípravek zvyšuje účinek alkoholu, léků na spaní a na uklidnění, léků
proti křečím a snižuje účinek léků proti nadměrné srážlivosti krve, tablet proti cukrovce a
antikoncepčních přípravků.

Dávkování: 

Dospělí

1 tableta 60 minut před začátkem cesty. Při dlouhotrvajícím cestování stačí podávat ½ – 1
tabletu v intervalu 2 – 3 hodin. V terapii akutně vzniklé kinetosy se užívají 2 tablety
jednorázově, při nedostatečném účinku potom v intervalech 30 minut ½ – 1 tabletu až po
maximálně 4 tablety. Při náhlém zvracení je účelnější počáteční dávku 2 tablet nepodat
najednou, ale rozdělenou do 4 dávek v intervalu několika minut.

Děti do 15 let

Dětem ve věku 2 – 6 let se podává ¼ tablety, ve věku 6 – 15 let ¼ - ½ tablety. První dávka se
užije 60 minut před začátkem cesty, při dlouhotrvajícím cestování se může podání dvakrát
zopakovat v intervalu 2 – 3 hodin.

Děti do 2 let

Přípravek Kinedryl se nemá podávat dětem do 2 let.

Meniérova choroba a další vestibulární poruchy

Dospělí ležící pacienti užívají 2 – 4 tablety 2 – 3 krát denně. U ostatních se podává až 8 tablet
denně.

Tabletu je potřebné zapít dostatečným množstvím tekutiny.

Uchovávání:

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Přípravek Kinedryl nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a
krabičce.

Uchovávejte při teplotě do 25 oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a
vlhkostí.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Noventis, s. r. o.
Filmová 174
761 79 Zlín
Česká republika

Složení:

Léčivými látkami jsou moxastini teoclas 25 mg a coffenium anhydricum 30 mg

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek a stearan vápenatý